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聚酰胺樹脂吸附原理

    聚酰胺是一種所謂的氫附著理論，它含有一種重型單位（聚酰胺越弱）。聚酰胺結(jié)構(gòu)中的高分子聚合物為NHRNHCOR2COn。酰胺基團(tuán)上的O和N原子在酸介質(zhì)中的質(zhì)子結(jié)合，并帶有正電荷，以靜電引力形成吸附溶液中的陰離子。

    因此，它可以與酚類、酸類、類、黃酮類等富含酚類羥基的化合物形成氫鍵并吸附。吸附強度主要取決于這兩種化合物中羥基的數(shù)量和位置，以及溶劑化合物或溶劑與聚酰胺之間形成氫鍵的締合能力。溶劑分子與聚酰胺或黃酮類化合物形成氫鍵的能力越強，對這兩種化合物的數(shù)量和位置就越強，溶劑化合物或溶劑與聚酰胺之間形成氫鍵的締合能力就越強。

    除了氫鍵吸附理論外，聚酰胺層析的分離機論。前者雙層分析理論。前者無法解釋為什么當(dāng)氯仿：甲醇被用作洗脫液時，黃酮苷元比黃酮苷元先洗脫。后者認(rèn)為，當(dāng)用極性流動相（含水溶劑系統(tǒng)）洗脫時，聚酰胺作為非極性固定相，其分析行為類似于反相分布分析。當(dāng)用有機溶劑洗脫時，聚酰胺作為極性固定相，其分析行為類似于正相分布分析。

    然而，固定相（吸附劑）的極性是由其自身的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的，不應(yīng)隨洗脫液的變化而改變。此外，聚酰胺分析屬于吸附分析，而不是分布分析。因此，雙層分析理論并沒有揭示這兩種相反現(xiàn)象的根本原因。

 

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